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N-乙基邻甲苯胺

发布时间:2024/04/30 新闻中心 标签:N-乙基邻甲苯胺浏览次数:63

N-乙基邻甲苯胺结构式

结构式

物竞编号 0280
分子式 C9H13N
分子量 135.21
标签

N-乙基邻甲苯胺,

2-甲基-N-乙基苯胺,

N-乙基-2-甲基苯胺,

乙氨基邻甲苯,

N-Ethyl-o-toluidine,

N-ethyl-2-methyl-Benzenamine,

CH3C6H4NHC2H5

编号系统

CAS号:94-68-8

MDL号:MFCD00026695

EINECS号:202-354-3

RTECS号:暂无

BRN号:2689722

PubChem号:24846660

物性数据

1.      性状:无色透明液体

2.      密度(g/mL,20℃):0.948

3.      相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定

4.      熔点(ºC):-15

5.      沸点(ºC,常压):218

6.      沸点(ºC,1.3KPa):95.5

7.      折射率:1.546

8.      闪点(ºC):88

9.      比旋光度(º):未确定

10.   自燃点或引燃温度(ºC):未确定

11.   蒸气压(mmHg,85ºC):未确定

12.   饱和蒸气压(kPa, ºC):未确定

13.   燃烧热(KJ/mol):未确定

14.   临界温度(ºC):未确定

15.   临界压力(KPa):未确定

16.   油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

17.   爆炸上限(%,V/V):未确定

18.   爆炸下限(%,V/V):未确定

19.   溶解性:易溶于乙醇和乙醚。

毒理学数据

暂无

生态学数据

该物质对环境有危害,建议不要让其进入环境。应特别注意对水体的污染。

分子结构数据

1、  摩尔折射率:45.32

2、  摩尔体积(cm3/mol):141.6

3、  等张比容(90.2K):343.5

4、  表面张力(dyne/cm):34.5

5、  极化率(10-24cm3):17.96

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:1

4.可旋转化学键数量:2

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积12

7.重原子数量:10

8.表面电荷:0

9.复杂度:90.7

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

避免与氧化物接触。

贮存方法

密封于阴凉、干燥处保存。确保工作间有良好的通风设施。远离火源,储存的地方远离氧化剂。

合成方法

1、乙醇烷基化法   向容量为400份的流化床反应器中填充H3PO4-SiO2催化剂,内表面积为400m2/g,H3PO4含量为10%。在装配于流化床下部的石英蒸发器中,于250℃下蒸发下列组成的混合物110份,即邻甲苯胺66%和乙醇34%[比例为1:1.2(摩尔比)]。流化床加热到330℃。每小时得到108份冷凝物,其中,N-乙基邻甲苯胺含量为60.0份、N,N-二乙基邻甲苯胺含量为10.7份,此外含14.5份邻甲苯胺。转化率为80%,已反应的邻甲苯胺82.5%转化为N-乙基邻甲苯胺,13.1%转化为N,N-二乙基邻甲苯胺。烷化剂乙醇5%转化为乙烯。

2、溴乙烷烷基化法  向250mL三口瓶中加入邻甲苯胺40mL(0.37mol)和溴乙烷14mL(0.185mol),加热回流2h后,用40%氢氧化钠溶液碱化。然后加入氯化锌18.5g(0.136mol)与水20mL的溶液,搅拌2.5h。过滤,滤得固体用石油醚于Soxhlet器中连续提取,提取液用稀氨水和蒸馏水洗涤,蒸去石油醚,将残留液减压蒸馏,收集105~110℃(4.67kpa)馏分,得21.1g成品,以溴乙烷计,本品得率为85%。

用途

染料中间体。用于合成碱性红6GDN,该品是一种带有黄绿色荧光的碱性染料,主要用于染料、颜料、油墨、涂料等。

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