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4-氯-2-甲基苯胺

发布时间:2024/05/24 新闻中心 标签:4-氯-2-甲基苯胺浏览次数:38

4-氯-2-甲基苯胺结构式

结构式

物竞编号 029L
分子式 C7H8ClN
分子量 141.60
标签

4-氯邻甲苯胺,

2-氨基-5-氯甲苯,

2-甲基-4-氯苯胺,

3-氯-6-氨基甲苯,

4-Chloro-o-toluidine,

2-Amino-5-chlorotoluene,

ClC6H3(CH3)NH2

编号系统

CAS号:95-69-2

MDL号:MFCD00007842

EINECS号:202-441-6

RTECS号:XU5000000

BRN号:878505

PubChem号:24881294

物性数据

1.      性状:片状结晶至棕色液体。

2.      密度(g/mL,20℃):1.190

3.      相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定

4.      熔点(ºC):29~30

5.      沸点(ºC,常压):241

6.      沸点(ºC,kPa):未确定

7.      折射率:1.583

8.      闪点(ºC):99

9.      比旋光度(º):未确定

10.   自燃点或引燃温度(ºC):未确定

11.   蒸气压(mmHg,ºC):未确定

12.   饱和蒸气压(kPa, ºC):未确定

13.   燃烧热(KJ/mol):未确定

14.   临界温度(ºC):未确定

15.   临界压力(KPa):未确定

16.   油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

17.   爆炸上限(%,V/V):未确定

18.   爆炸下限(%,V/V):未确定

19.   溶解性:未确定

毒理学数据

1、急性毒性:大鼠经口LD50:1058mg/kg;猫经皮下LDLo:310mg/kg;野生鸟类经口LD50:75mg/kg;

2、   致突变性

微生物鼠伤寒沙门氏菌突变:400μg/plate;

微生物鼠伤寒沙门氏菌突变:200μmol/plate;

微生物鼠伤寒沙门氏菌DNA修复:250mg/disc;

大肠杆菌DNA修复:2mg/disc;

人HeLa细胞的突变:1mmol/L

大鼠肝的DNA合成:100μmol/L;

小鼠经口的DNA抑制:200mg/kg;

生态学数据

该物质对环境有危害,应特别注意对水体的污染。

分子结构数据

1、  摩尔折射率:40.20

2、  摩尔体积(cm3/mol):119.9

3、  等张比容(90.2K):306.6

4、  表面张力(dyne/cm):42.7

5、  极化率(10-24cm3):15.94

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:1

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积26

7.重原子数量:9

8.表面电荷:0

9.复杂度:94.9

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

避免与强氧化剂、酸类、酸酐、酰基氯接触。

贮存方法

储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。保持容器密封。应与氧化剂、酸类、酸酐、酰基氯分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

合成方法

由邻甲苯胺经氯化而得。可有多种氯化方法。邻甲苯胺盐酸盐以氯苯为溶剂,在50-60℃通氯反应可得4-氯邻甲苯胺。也可先经酰化,再经氯化、水解而得。将邻甲苯胺和氯苯混合搅拌,滴加乙酐,在70-80℃搅拌反应1.5h,冷却,于50℃左右通氯,此时突然生成大量白色固体。停止通氯,加入浓盐酸和水,于95℃搅拌回流反应2h。冷至室温,加碱液中和而得。收率70%以上。另一种方法是在酸性介质中,将邻甲苯胺盐酸盐与氯化氢和氧气的混合气体(或氯气和氧气)反应。

用途

用作染料中间体。

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